Раздел 1 2 Ахондроплазия карликовость за счет укорочения конечностей контролируется доминантным геном

Раздел 1
2. Ахондроплазия карликовость за счет укорочения конечностей контролируется доминантным геном, не сцепленным с полом. Определить вероятность рождения здорового ребенка от фенотипически здоровой матери и больного отца. Известно, что оба дедушки будущего малыша страдали ахондроплазией, а обе бабушки были здоровы.

Т.к. ахондроплазия контролируется доминантной аллелью А, то человек будет больной, имея генотип АА или Аа, а здоровый будет с генотипом аа.
Если мать фенотипически здорова, то ее генотип аа.
Выясним генотип отца. Т.к. он болен, значит обязательно есть одна доминантная аллель А (от дедушки), а т.к. его мать (бабушка) была здорова (т.е. имела генотип аа), то она обязательно передала ему рецессивную аллель а:

Р ♀аа

х ♂А –
(родители отца)

Здоровая
бабушка
Больной
дедушка
Гаметы

а
А а
или А
F1 Aa

aa

Генотип отца

Определим вероятность рождения здорового ребенка у этой пары:

F1 ♀аа

х ♂Аа
(родители) Здоровая
мать
Больной
отец
Гаметы

а
А а

F1 Aa

aa

50%
50%

Больной ребенок
Здоровый ребенок
Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной пары 50%.
Раздел 2.

2. У фенотипически нормальных родителей первый ребенок имеет синдром С монголоидный разрез глаз; маленький нос; косоглазие; скелетные аномалии, а у второго установлена предрасположенность к сахарному диабету. Оба признака контролируются рецессивными генами, принадлежащими к разным группам сцепления. Определить вероятность рождения здорового ребенка в этой семье.

Обозначим:
а – аллель, отвечающая за проявление синдрома С;
А – нормальная аллель по этому признаку;
АА – генотип здорового человека по этому признаку;
Аа – генотип здорового человека по этому признаку, носитель рецессивной аллели а;
аа – генотип больного человека с синдромом С.
b – аллель, отвечающая за наличие предрасположенности к сахарному диабету;
В – нормальная аллель по этому признаку;
BB – генотип здорового человека по этому признаку, без предрасположенности к сахарному диабету;
Bb – генотип здорового человека по этому признаку, без предрасположенности к сахарному диабету, носитель рецессивной аллели b;
bb – генотип человека с предрасположенностью к сахарному диабету.
Данная задача решается согласно третьему закону Менделя (независимое наследование при дигибридном скрещивании).
Т.к. оба родителя фенотипически нормальные, значит по каждому признаку они имеют хотя бы один доминантный аллель: А– В –. Т.к. первый ребенок имеет синдром С, а значит генотип аа, значит оба родителя его должны иметь рецессивную аллель по этому признаку а. Аналогично рассуждаем по признаку предрасположенности с диабету: т.к. второй ребенок имеет предрасположенность к сахарному диабету, а значит генотип bb, значит оба родителя его должны иметь рецессивную аллель по этому признаку b. Следовательно, оба родителя дигетерозиготы и их генотип АаBb, т.е. они являются носителями обеих аллелей, контролирующих данные аномалии.
Для того чтобы определить вероятность рождения здорового ребенка в этой семье, составляем схему скрещивания и решетку Пеннета.

F1 ♀ АаBb

х ♂ АаBb
(родители) Здоровая
мать
Здолровый
отец
Гаметы АB Аb аB аb
АB Аb аB аb


♀ АB
Аb
аB
аb
АB ААBB ААBb АаВВ АаBb
Аb ААBb
ААbb
АаBb
Ааbb
аB АаВВ АаBb
ааBB ааBb
аb
АаBb
Ааbb
ааBb
ааbb
Здоровым будет ребенок, если у него по каждому признаку есть хотя бы один доминантный аллель, т.е. его генотип должен быть А– В –. Вероятность его рождения составляет 9/16, или 56,25%.
Ответ: вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 9/16, или 56,25%.

Раздел 3.
2. Гипоплазия эмали резкое истончение, сопровождающееся изменением цвета зубов наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье — больной мальчик, второй — здоровая девочка. Определите вероятность рождения здорового мальчика у этой супружеской пары. Известно, что больна мать, а отец здоров.

Данная задача на наследование, сцепленное с полом. Обозначим:
ХН – доминантная аллель, отвечающая за гипоплазию зубной эмали;
Хh – рецессивная аллель, отвечающая за нормальное развитие зубной эмали;
ХНХh, ХНХН – генотип женщины, больной гипоплазией зубной эмали;
ХНY – генотип мужчины, больного гипоплазией зубной эмали;
ХhХh – генотип женщины со здоровой эмалью зубов;
ХhY – генотип мужчины со здоровой эмалью зубов.
Т.к. отец здоров, то его генотип ХhY.
Найдем генотип матери. Больной мальчик имеет генотип ХНY, причем аллель ХН он получил от матери (т.к. Y–хромосома передается только от отца). Здоровая девочка имеет генотип ХhХh, причем одну рецессивную аллель Хh она получила от отца, а вторую Хh – от матери. Таким образом генотип матери ХНХh.
Сначала найдем вероятность рождения здорового мальчика у этой пары:

F1 ♀ХНХh

х ♂ХhY
(родители) Больная
мать
Здоровый
отец
Гаметы ХН Хh
Хh Y
F1 ХН Хh
Хh Хh
ХН Y ХhY

Больная девочка Здоровая девочка
Больной мальчик Здоровый мальчик

25% 25%
25% 25%
Ответ: вероятность рождения здорового мальчика у этой пары 25%.

Раздел 4.
2. В семье четверо детей с первой, второй, третьей и четвертой группами крови. Определить группы крови их родителей.

Ребенок с I (00) группой получил аллели 0 от каждого родителя. Ребенок с IV (АВ) группой крови получил один аллель А от одного родителя, аллель В от другого родителя. Следовательно генотипы родителей А0 и В0, что соответствует II и III группе крови.
Ответ: родители имеют II (А0) и III (В0) группу крови.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

4 + восемь =

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock detector