Возьми Раствора калия бромида 2% — 200 мл Адонизида 5 мл Настойки ландыша 6 мл Смешай

Возьми: Раствора калия бромида 2% — 200 мл

Адонизида 5 мл

Настойки ландыша 6 мл

Смешай. Дай.

Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке 2 раза в день.

Решение.
Recipe: Solutionis Kalii bromidi 2% — 200 ml

Adonisidi 5 ml

Tincturae Convallariae 6 ml

Misce. Da.

Signa. Принимать по 1 столовой ложке 2 раза в день.

Свойства ингредиентов
Kalii bromidum
Бесцветные или белые блестящие кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, солёного вкуса. Растворим в 1,7 ч. воды, мало растворим в спирте. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Аdonisidum
Прозрачная, слегка желтоватого цвета жидкость, своеобразного запаха, горького вкуса. Хранят в прохладном, защищенном от света месте. Список Б. ВРД 40 капель; ВСД 120 капель.
Тinctura Соnvаllаriае
Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, со слабым своеобразным запахом и горьким вкусом. Хранят в прохладном, защищенном от света месте.

Технология с теоретическим обоснованием
Жидкие лекарственные формы (ЖЛФ) — истинные растворы или гетерогенные системы с жидкой дисперсионной средой, предназначенные для внутреннего, наружного или инъекционного применения.
ЖЛФ — свободные всесторонне дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой и дисперсной фазой разной степени дисперсности.
В рецепте выписана сложная ЖЛФ для внутреннего применения, дозируемая ложками — микстура, представляющая собой комбинированную дисперсную систему. Дисперсная фаза представлена ионами, молекулами лекарственного вещества и экстрактивными веществами адонизида и настойки ландыша.
Микстура готовится массо-объёмным способом с учётом концентрации порошкообразного вещества (Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 г. № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»).
Проверка доз.
Общий объём рассчитывается суммированием всех жидких ингредиентов прописи
Vобщ. = Vводного раствора + Vадонизида + Vнастойки ландыша
Vобщ. = 200 + 5 + 6 = 211 мл
Число приёмов: 211 / 15 = 14
Vадонизида (в каплях) = 5 × 34 = 170
Терапевтическая разовая доза = 170 / 14 = 12 кап. ВРД = 40 кап.
Терапевтическая суточная доза = 12 × 2 = 24 кап. ВСД = 120 кап.
Терапевтические дозы не превышают ВРД и ВСД.
I вариант. Технология микстуры из порошкообразного вещества.
Расчёты:
Калия бромида 4,0
(2% ─> 2,0 — 100 мл
х — 200 мл, х = 4,0)
∆V = mKBr × КУОKBr = 4,0 × 0,27 = 1,08 мл
НДО = + 1% (+ 2,1 мл)
∆V < НДО => КУО можно не учитывать
Воды очищенной 200 мл
Адонизида 5 мл
Настойки ландыша 6 мл.
Результаты расчётов записывают на обратной стороне ППК.
В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной и растворяют в ней 4,0 калия бромида. Готовый раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон в отпускной флакон оранжевого стекла, добавляют 5 мл адонизида (список Б, содержание спирта 20%), 6 мл настойки ландыша (содержание спирта 70%) и перемешивают.
II вариант. Технология с использованием концентрированного раствора.
Расчёты:
В аптеке имеется раствор калия бромида 20% (1:5).
Калия бромида 4,0
Концентрированного раствора калия бромида = 4,0 × 5 = 20 мл
Vводы = Vводного раствора — Vконц. раствора
Vводы = 200 — 20 = 180 мл
Адонизида 5 мл
Настойки ландыша 6 мл.
Результаты расчётов записывают на обратной стороне ППК.
В отпускной флакон оранжевого стекла отмеривают 180 мл воды очищенной, затем 20 мл концентрированного раствора калия бромида 20% (1:5), добавляют 5 мл адонизида (список Б, содержание спирта 20%), 6 мл настойки ландыша (содержание спирта 70%) и перемешивают.
Упаковка. Флакон для отпуска оранжевого стекла. В состав прописи входят светочувствительные лекарственные средства (Приказ МЗ РФ от 13.11.1996 г. № 377 » Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»). Укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающимся колпачком.
Оформление к отпуску. Этикетка «Внутреннее», дополнительные этикетки «Хранить в прохладном, защищённом от света месте», «Перед употреблением взбалтывать» (Методические указания «Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности»). Срок годности: не более 3 суток (Приказ МЗ РФ от 16.07.1997 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»).
Контроль качества. Обязательные виды контроля:
Письменный. После изготовления ЛФ оформляют по памяти лицевую сторону ППК:
Вариант I
Дата ППК №
Agua purificata 200 ml
Kalii bromidum 4,0
Аdonisidum 5 ml
Тinctura Соnvаllаriае 6 ml
________________________
Vобщ. = 211 ml
Подписи: Вариант II
Дата ППК №
Agua purificata 180 ml
Solutio Kalii bromidi 20% 20 ml
Аdonisidum 5 ml
Тinctura Соnvаllаriае 6 ml
________________________
Vобщ. = 211 ml
Подписи:

Органолептический (цвет, запах, отсутствие механических включений, вкус — выборочно у детских лекарственных форм).
Контроль при отпуске.
Выборочные виды контроля:
Физический. Заключается в измерении объёма. Допустимые нормы отклонения для данного объёма +1% (Приказ МЗ РФ от 16.10.1997 г. № 305 «О нормах отклонений, допустимых при приготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»).
100% — 211 мл
1% — х, х = +2,1 мл
211 + 2,1 = 213,1 мл 211 — 2,1 = 208,9 мл
[208,9 — 213,1 мл]
Химический.
Опросный.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

8 − два =

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

Adblock detector